Vizsgálja az Európai Gyógyszerügynökség a Szputnyik V-t
4/03/2021 12:32
| Szerző: Klubrádió
Megkezdte az orosz vakcina folyamatos értékelését az Európai Gyógyszerügynökség. Ennek során az EMA felméri, hogy a Szputnyik V vakcina megfelel-e az EU hatékonysági, biztonsági és minőségi szabványainak.
Megkezdte az orosz Szputnyik V vakcina úgynevezett folyamatos értékelését az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Humángyógyszer Bizottsága (CHMP) – közölte az orosz oltóanyagok fejlesztését finanszírozó Oroszországi Közvetlen Befektetési Alap. A hír az EMA oldalán is megjelent.
Az orosz fővárosban kiadott tájékoztatás szerint a CHMP a folyamatos vizsgálati eljárás megindításáról a vakcina felnőtteken elvégzett laboratóriumi és klinikai vizsgálati eredményeinek alapján döntött. Az EMA fel fogja mérni, hogy a Szputnyik V vakcina megfelel-e az EU hatékonysági, biztonsági és minőségi szabványainak – foglalta össze a Portfolio.hu.
Kirill Dmitrijev, az RFPI vezérigazgatója kijelentette, hogy jóváhagyás esetén júniustól 50 millió adag Szputnyik V lesz szállítható az unióba. Dmitrijev szerint a vakcinaügyi együttműködésnek a politika fölött kell állnia. Emlékeztetett rá, hogy a Szputnyik V alkalmazását eddig több mint 40 országban hagyták jóvá.